Le premier traitement préventif contre le sida, le Truvada, a été recommandé pour la mise en marché par un comité d'experts.

La recommandation des 22 experts a été faite à l'Agence américaine des médicaments (FDA) qui devrait annoncer sa décision d'ici le 15 ans.

Le Truvada, produit par le laboratoire américain Gilead Sciences, est une combinaison de deux antirétroviraux qui est déjà prescrit pour des personnes infectées par le VIH, le virus de l'immunodéficience humaine responsable du sida. Le coût peut atteindre 14 000 $ par an. Il doit être pris quotidiennement en comprimé.

Un vaste essai clinique de juillet 2007 à décembre 2009 dans six pays a aidé à prouver l'efficacité du Truvada. Il avait réussi à réduire de 44% le risque d'infection chez les hommes homosexuels qui utilisaient aussi des préservatifs.

Une autre étude clinique a montré que le Truvada a diminué le risque d'infection jusqu'à 75% chez les couples hétérosexuels dont l'un des deux partenaires était séropositif.

Certaines réticences

Toutefois, certaines associations craignent que ce traitement entraîne des comportements sexuels plus risqués.

«Je suis préoccupée par le danger de voir se développer une résistance au Truvada», a dit Roxanne Cox-Iyamu, un médecin qui soigne des personnes infectées par le VIH.

Karen Haughey, une infirmière, croit que ce médicament «ne marchera pas, car ce n'est pas dans la nature humaine de faire 100% ce qui est recommandé».

«Aux États-Unis, nous avons encore 50 000 nouveaux cas d'infection chaque année, surtout parmi les hommes homosexuels, et nous n'avons pas eu beaucoup de succès ces dernières années pour réduire ce nombre», a répondu le Dr Anthony Fauci, directeur de l'Institut national américain des allergies et des maladies infectieuses (NIAID). «De ce fait, tout médicament préventif est important».